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斯特奇-韦伯综合征

本征又名脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminalangiomatosis),首先为Schiremer所描述,以后Sturge、Weber相继作了详细的报道,故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:智能减退、血管痣、血管畸形、癫痫的失神发作虹膜缺损、晶状体混浊、偏盲、偏身萎缩、偏瘫
  • 好发人群:儿童
  • 需做检查:血管造影、神经系统检查、脑电图检查、颅脑CT检查、颅脑MRI检查
  • 引发疾病:智能减退、对侧偏盲、对侧肢体轻偏瘫
  • 治疗方法:激光治疗、手术治疗、康复治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0035%
  • 治愈率:75%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1.宜吃胶原蛋白质含量高的食物; 2.宜吃脂肪含量低的食物; 3.宜吃蛋白质含量高的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃燥性大的食物; 2.忌吃干燥性的食物; 3.忌吃发物的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
斯特奇-韦伯综合征是怎么引起的?

(一)发病原因与发育异常导致的血管畸形有关。(二)发病机制青光眼的发病机制尚未完全明白。多数学者认为青光眼的发生是由于虹膜角膜角异常,如巩膜突发育不良、葡萄膜小梁网变厚、周边虹膜向前止于小梁网上等引起。有人认为Sturge-...[详情]

斯特奇-韦伯综合征的症状有哪些?

1.颜面皮肤毛细血管瘤 Sturge-Weber综合征在面部皮肤呈现的血管瘤为毛细血管瘤,多位于真皮及皮下组织内,大小不等,由薄壁、疏松排列的扩张毛细血管所组成。位于三叉神经第1或第2支分布的区域(图2),常为单侧性,约10%...[详情]

斯特奇-韦伯综合征的检查项目有哪些?

无特殊实验室检查      头颅平片的X线检查显示出在血管下的脑皮质常有进行性钙化改变,呈珊瑚状,此钙化征多在1岁以后患儿才出现,提示中枢神经系统已受累。CT或磁共振可明确大脑血管瘤下皮...[详情]

得了斯特奇-韦伯综合征怎么办
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